Вакансия: Специалист по валидации
от компании (организации): Фармстандарт-Медтехника в городе (населенном пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Лаборант"
с оплатой труда: по договоренности
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Фармстандарт-Медтехника.
Вакансия № 23442308 добавлена в базу данных сайта Электронный Центр Занятости Населения: Суббота, 7 июня 2025 года.
Дата обновления вакансии № 23442308 на сайте Электронного Центра Занятости Населения: Воскресенье, 29 июня 2025 года.
Репутация компании "Фармстандарт-Медтехника":
◈ Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе.
◈ Оставить мнение об этой компании без регистрации бесплатно.
Требования к опыту работы: 1–3 года
Тип занятости: полная занятость
График работы: полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Специалист по валидации
Обязанности работника
- Разрабатывает и корректно оформляет документы, относящиеся к вопросам валидации (FAT, SAT, DQ, IQ, OQ, PQ – протоколы выпускаемых заводами изделий);
- Готовит всю необходимую сопроводительную документацию для выполнения валидационных работ, формирует пакет отчётных документов;
- Формирует запросы поставщикам оборудования и комплектующих на предмет предоставления необходимой валидационной документации;
- Проводит монтажные, пуско-наладочные, валидационные работы на производственной площадке, а также по месту установки оборудования;
- Оказывает техническую поддержку изделий медицинской (фармацевтической) техники в рамках своей профессиональной компетенции;
- Работает с современным контрольно-измерительным оборудованием (наборы для валидации, калибраторы, и пр.).
- Участвует в тестировании, отладке, валидации ПО;
- Участвует в разработке/корректировке документов для внесения изменений в регистрационные досье выпускаемых изделий.
- Работа с нормативной документацией.
Требования к работнику
- Наличие высшего технического образования (в приоритете метрология);
- Навыки работы с КИП и А (проведение измерений, анализ и обработка полученных данных, участие в калибровке СИ);
- Опыт работы с программируемыми логическими контроллерами (PLC ) и панелями оператора (HMI), чтение электросхем, чтение пневмо-гидросхем, знание отраслевых стандартов и GMP.
- Желательно знание английского языка (технический уровень) (необходимо для направления запросов поставщикам оборудования и проведение FAT испытаний на территории иностранного производителя оборудования).
- Коммуникабельность, умение вести переговоры на объекте инсталляции, владение грамотным техническим языком.
-
Опыт работы на фармацевтических предприятиях в сфере валидации не менее 3 лет.
Условия труда
- дополнительная система мотивации (ежемесячная премия);
- оформление по ТК РФ;
- место работы - АО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов" г. Москва;
- дружный коллектив;
- возможность карьерного роста и развития;
- испытательный срок - 3 месяца.
- график - 5/2, 08:00 - 17:00
- ДМС после испытательного срока и включает в себя:
- амбулаторную помощь,
- вызов врача на дом (в пределах 50 км от МКАД),
- стоматологическую помощь,
- плановую и экстренную госпитализацию,
- полис выезжающего за рубеж,
- страхование от несчастных случаев и критических заболеваний.
Откликнуться на эту вакансию № 23442308: Специалист по валидации
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 23442309 на должность Токарь Сверловщик в Санкт-Петербург от компании ООО Консалтинг Групп в городе (населенном пункте) Калининград