Вакансия: Специалист по валидации



Логотип (торговая марка, бренд) Фармстандарт-Медтехника от компании (организации): Фармстандарт-Медтехника в городе (населенном пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Лаборант"
с оплатой труда: по договоренности

✷ Смотрите другие предложения работы от компании Фармстандарт-Медтехника.


Ищете работу? Заполните резюме!

Вакансия № 23442308 добавлена в базу данных сайта Электронный Центр Занятости Населения: Суббота, 7 июня 2025 года.
Дата обновления вакансии № 23442308 на сайте Электронного Центра Занятости Населения: Воскресенье, 29 июня 2025 года.


Репутация компании "Фармстандарт-Медтехника":

◈ Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе.

Оставить мнение об этой компании без регистрации бесплатно.


Требования к опыту работы: 1–3 года
Тип занятости: полная занятость
График работы: полный день

Дополнительные сведения о вакансии: Специалист по валидации

Обязанности работника

  • Разрабатывает и корректно оформляет документы, относящиеся к вопросам валидации (FAT, SAT, DQ, IQ, OQ, PQ – протоколы выпускаемых заводами изделий);
  • Готовит всю необходимую сопроводительную документацию для выполнения валидационных работ, формирует пакет отчётных документов;
  • Формирует запросы поставщикам оборудования и комплектующих на предмет предоставления необходимой валидационной документации;
  • Проводит монтажные, пуско-наладочные, валидационные работы на производственной площадке, а также по месту установки оборудования;
  • Оказывает техническую поддержку изделий медицинской (фармацевтической) техники в рамках своей профессиональной компетенции;
  • Работает с современным контрольно-измерительным оборудованием (наборы для валидации, калибраторы, и пр.).
  • Участвует в тестировании, отладке, валидации ПО;
  • Участвует в разработке/корректировке документов для внесения изменений в регистрационные досье выпускаемых изделий.
  • Работа с нормативной документацией.

Требования к работнику

  • Наличие высшего технического образования (в приоритете метрология);
  • Навыки работы с КИП и А (проведение измерений, анализ и обработка полученных данных, участие в калибровке СИ);
  • Опыт работы с программируемыми логическими контроллерами (PLC ) и панелями оператора (HMI), чтение электросхем, чтение пневмо-гидросхем, знание отраслевых стандартов и GMP.
  • Желательно знание английского языка (технический уровень) (необходимо для направления запросов поставщикам оборудования и проведение FAT испытаний на территории иностранного производителя оборудования).
  • Коммуникабельность, умение вести переговоры на объекте инсталляции, владение грамотным техническим языком.
  • Опыт работы на фармацевтических предприятиях в сфере валидации не менее 3 лет.

Условия труда

  • дополнительная система мотивации (ежемесячная премия);
  • оформление по ТК РФ;
  • место работы - АО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов" г. Москва;
  • дружный коллектив;
  • возможность карьерного роста и развития;
  • испытательный срок - 3 месяца.
  • график - 5/2, 08:00 - 17:00
  • ДМС после испытательного срока и включает в себя:
  1. амбулаторную помощь,
  2. вызов врача на дом (в пределах 50 км от МКАД),
  3. стоматологическую помощь,
  4. плановую и экстренную госпитализацию,
  5. полис выезжающего за рубеж,
  6. страхование от несчастных случаев и критических заболеваний.


Откликнуться на эту вакансию № 23442308: Специалист по валидации




Предыдущая вакансия:
Вакансия № 23442309 на должность Токарь Сверловщик в Санкт-Петербург от компании ООО Консалтинг Групп в городе (населенном пункте) Калининград