Вакансия: Старший менеджер по научным вопросам

от компании (организации): ООО Чеплафарм в городе (населенном пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Строительство, недвижимость, эксплуатация, проектирование" → "Строительство объектов металлургической отрасли"
с оплатой труда: по договоренности

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Чеплафарм.

Вакансия № 35012912 добавлена в базу данных сайта Электронный Центр Занятости Населения: Понедельник, 9 июня 2025 года.
Дата обновления вакансии № 35012912 на сайте Электронного Центра Занятости Населения: Воскресенье, 29 июня 2025 года.

Репутация компании "ООО Чеплафарм":

◈ Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе.

◈ Оставить мнение об этой компании без регистрации бесплатно.

Требования к опыту работы: 3–6 лет
Тип занятости: полная занятость
График работы: полный день

Дополнительные сведения о вакансии: Старший менеджер по научным вопросам

Обязанности работника

Вы будете обеспечивать управление регистрационными удостоверениями ЕАЭС и в целом лекарственными препаратами для России и, при необходимости, для ЕАЭС в сотрудничестве с местными коллегами, офисом в Германии и партнерами.
Вы отвечаете за то, чтобы препараты местного Российского производства, также как и препараты иностранного производства отвечали требованиям применимого законодательства (России и ЕАЭС).
Вы управляете и координируете местные проекты, а также местных партнеров и производителей.
Вы будете анализировать нормативные требования, координировать своевременную передачу информации в организацию, а также участвовать в разработке стратегии представления документов по регистрационным изменениям.
Вы будете обеспечивать подготовку и отправку электронных уведомлений об изменениях в местный уполномоченный орган.
Вы являетесь контактным лицом для уполномоченных органов, а также для наших местных и международных партнеров.
Вы проверяете нашу производственную документацию на соответствие регистрационным документам и, при необходимости, инициируете корректирующие действия.
Вы будете осуществлять консультирование и оказывать содействие в области передачи технологии, лицензий на импорт и инспекций на соответствие требованиям Надлежащей производственной практики (GMP).
Вы будете отвечать за координирование, планирование и проведение местной фармацевтической экспертизы в рамках ежегодного или выборочного контроля и нормативных процедур.
Вы будете планировать и координировать закупку всех материалов, необходимых для проведения экспертиз на местном уровне.

Требования к работнику

Вы обладатель научной или технической степени.
Вы несколько лет проработали в фармацевтической отрасли и осуществляли надзор за регистрационными удостоверениями в России/ ЕАЭС, а также за мероприятиями по обеспечению качества.
Вы ориентированы на решения и работаете с высокой степенью ответственности и добросовестности.
Вам нравится брать на себя ответственность и принимать решения, направленные на достижение целей, и Вы уже демонстрировали это ранее.
Вы обладаете опытом в области управления и координации проектов.
Вы хорошо владеете русским и английским языками и способны работать в межкультурных командах.
Для Вас характерен структурированный, организованный и добросовестный стиль работы.
Вы обладаете независимым, и в то же время ориентированным на команду стилем работы и навыками проактивного мышления.

Мы предлагаем:

Динамичность и значительный и постоянный корпоративный рост
Понятную и открытую корпоративную культуру
Многообразную и открытую для идей рабочую среду с сотрудниками из более чем 40 разных стран
Выходные и праздничные дни в количестве, предусмотренном российским трудовым законодательством
Внутреннее и внешнее обучение с учетом Ваших личных целей
Корпоративные мероприятия

Откликнуться на эту вакансию № 35012912: Старший менеджер по научным вопросам

Предыдущая вакансия:
Вакансия № 35012915 на должность Няня для двоих детей 10 лет и 4 года от компании ИП Дружкова Кристина Минасовна в городе (населенном пункте) Одинцово